Przedmiot zlecenia: Zapytanie ofertowe na dostawę materiałów i surowców do badań na potrzeby firmy ASLAB SCIENCE PROSTA SPÓŁKA AKCYJNA do realizacji projektu pt. „Rozwój i kompleksowa ocena terapeutyczna złożonego prod. leczniczego do przełomowej terapii skojarzonej leczenia cukrzycy typu II z współistn. otyłością” realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki Działanie FENG.01.01 Ścieżka SMART. Zamawiający: ASLab Science P.S.A. Kategoria: Dostawy. Lokalizacja realizacji: Warszawa, mazowieckie. Termin składania ofert: 01.10.2026 23:59. Kod CPV: 24000000-4, 33690000-3, 33696300-8. Zakres podany w publicznym źródle: Część nr 1 - Materiały i surowce do badań - Semaglutyd i Dapaglofizyna • SNAC 3 kg: hydroxybenzoylaminocaprylate / sól sodowa N-[8-(2 hydroksybenzoiloamino)oktanianu; sodium salcaprozate. Wysoka czystość chemiczna, zasadniczo ≥98,0%, Pełny CoA. • Powidon K-90 op. po 20 kg 1 op.: Povidone K90 / Polyvinylpyrrolidone K90 (PVP K90), Ph. Eur./USP–NF, pharmaceutical grade. • Sterotex op. 23 kg 1 op.: STEROTEX® NF – Hydrogenated Vegetable Oil Type I, najczęściej uwodorniony olej z nasion bawełny; USP–NF/BP pharmaceutical grade. • Celuloza mikrokrystaliczna op. po 20 kg 1 op.: Ph. Eur./USP–NF, pharmaceutical grade PH-102, • Krzemionka koloidalna bezwodna op. po 10 kg 1 op.: Ph. Eur./USP–NF, pharmaceutical grade. Dla USP–NF koloidalny ditlenek krzemu po prażeniu powinien zawierać 99,0–100,5% SiO₂. • Magnezu stearynian roślinny op. po 20 kg 1 op: Ph. Eur./USP–NF, pharmaceutical grade, • Etanol op. po 20 l 1 op: Ph. Eur./USP–NF, pharmaceutical grade, • Semaglutyd API 250 g.: API pharmaceutical grade, GMP zgodnie z ICH Q7.Czystość HPLC ≥98,0–99,0%, • Dapagliflozyna 2000 g: API pharmaceutical grade, GMP/ICH Q7. Czystość HPLC ≥98,0–99,0% Semaglutyd i dapagliflozyna to substancje czynne, które wykorzystywane będą do opracowania innowacyjnej doustnej postaci leku w projekcie. Dostarczenie odpowiednich partii tych substancji o jakości farmaceutycznej jest niezbędne do prowadzenia badań preformulacyjnych, rozwoju formulacji oraz testów biorównoważności. Parametry istotne dla projektu: • substancje o wysokiej czystości farmaceutycznej (zgodne z GMP), • charakterystyka właściwości fizykochemicznych istotnych dla formulacji (rozpuszczalność, stabilność, higroskopijność), • dostępność w ilościach pozwalających na prowadzenie serii badań w skali laboratoryjnej, • zgodność ze specyfikacjami farmakopealnymi. W przypadku niespełnienia minimalnych wymaganych powyższych parametrów oferta zostanie odrzucona jako niezgodna z treścią zapytania ofertowego. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, więcej lub wszystkie części zamówienia. Informacje dodatkowe: 1. Wyłonieni Wykonawcy zapewnią w ramach wynagrodzenia dostawę, Przedmiotu zamówienia w miejscu realizacji wskazanym przez Zamawiającego. 2. Przedmiot zamówienia będzie kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych i obciążeń prawami osób trzecich, nie będzie stanowił przedmiotu zabezpieczenia. 3. Przedmiot zamówienia musi posiadać wymagane prawem polskim atesty dopuszczające do stosowania na rynku polskim oraz musi być zgodny z normami obowiązującymi w Polsce i Unii Europejskiej. 4. Miejscem dostarczenia przedmiotu zamówienia jest miejsce realizacji projektu wskazane przez Zamawiającego, zgodnie z niniejszym Zapytaniem Ofertowym. 5. Mogące wystąpić w Zapytaniu ofertowym znaki towarowe, pochodzenia czy patenty mają charakte