Opis
Przedmiot zlecenia: Zapytanie ofertowe 1/2026 na przeprowadzenie badań mikrobiologicznych wpływu formulacji sprayu na gardło na adhezję bakterii patogennych i komensalnych jamy ustnej i gardła. Zamawiający: NANGA Przemysław Figura. Kategoria: Usługi. Lokalizacja realizacji: Blękwit, wielkopolskie. Termin składania ofert: 05.11.2026 23:59. Kod CPV: 73000000-2, 73111000-3. Zakres podany w publicznym źródle: Przedmiotem zamówienia jest przeprowadzenie badań mikrobiologicznych wpływu formulacji sprayu na gardło na adhezję bakterii patogennych i komensalnych jamy ustnej i gardła w ramach projektu pt. Opracowanie bezetanolowego sprayu do gardła – suplementu diety na bazie ekstraktów polifenolowych i D-mannozy o działaniu antyoksydacyjnym, antyadhezyjnym i selektywnie antybakteryjnym, ubiegającego się o dofinansowanie ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, w ramach Programu Operacyjnego Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Priorytet 1 „Wsparcie dla przedsiębiorców”, Działanie „Ścieżka SMART”. Przedmiot zamówienia obejmuje badania mikrobiologiczne mające na celu ocenę wpływu 5 różnych formulacji sprayu na gardło na adhezje bakterii do powierzchni polistyrenowej oraz imitującej zewnątrzkomórkową macierz (ECM) tkanek miękkich (np. Matrigel). − Materiał przeznaczony do badań: 5 różnych formulacji sprayu na gardło bogatych w związki polifenolowe; − Materiał odniesienia: nośnik substancji bioaktywnych oraz sól fizjologiczna; − Próbki w ilości określonej przez Wykonawcę zostaną dostarczone w stanie sterylnym przez Zamawiającego − Badania mikrobiologiczne przeprowadzone będą z wykorzystaniem poniższych szczepów bakterii: a) Streptococcus pyogenes (model głównego patogenu gardła) b) Staphylococcus aureus (model patogenu oportunistycznego) c) Streptococcus mutans (model głównego patogenu jamy ustnej) d) Streptococcus salivarius (komensal) e) Streptococcus mitis (komensal). Zakres badań: W ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany będzie w szczególności do: a) przygotowani potrzebnych mediów hodowlanych, b) założenia hodowli bakterii oraz ich namnożenie do badań, c) oceny adhezji komórek bakteryjnych do powierzchni polistyrenowej oraz imitującej ECM po ekspozycji na badany preparat, d) ilościowej oceny adhezji bakterii poprzez posiew mikrobiologiczny (metodą CFU), e) wykonania raportu końcowego zawierającego opis zastosowanej metodyki, wyniki badań, analizę statystyczną, zestawienia wyników oraz ich interpretację. Raport końcowy powinien obejmować co najmniej a) obliczenie procentowego udziału bakterii, które uległy adhezji do powierzchni polistyrenowej oraz powierzchni imitującej ECM, w odniesieniu do początkowej liczby bakterii stanowiącej inokulum wysiewane na badaną powierzchnię w czasie t=0 b) analizę statystyczną pokazującą różnice istotne statystycznie p ≤ 0,05 pomiędzy wszystkimi badanymi grupami, tj.: - 5 badanych preparatów - nośnikiem substancji bioaktywnej, - solą fizjologiczną c) analizę statystyczną pokazującą różnice istotne statystycznie p ≤ 0,05 pomiędzy adhezją bakterii patologicznych a adhezją bakterii komensalnych, d) przedstawienie zastosowanych metod statystycznych oraz sposobu interpretacji uzyskanych wyników. Raport końcowy zostanie przekazany Zamawiającemu w formie elektronicznej. Zamawiający wyjaśnia, że tam, gdzie w opisie przedmiotu zamówienia zostało wskazane pochodzenie (marka, znak towarowy, producent, dostawca itp.) materiałów lub normy, aprobaty, specyfikacje i systemy, o których mowa w Ustawie