Przedmiot zlecenia: Polska – Różne urządzenia i produkty medyczne – Dostawa wyposażenia medycznego Projekt współfinansowany w ramach Programu „Zakup sprzętu i aparatury” – poprzez zakup sprzętu i aparatury dla oddziałów Anestezjologii i Intensywnej Terapii z największa aktywnością donacyjną w 2025 r. – Narodowy Program transplantacyjny Zad. 1 – Kardiomonitor do rezonansu z ekranem kopiującym Zad. 2 – Respirator MRI Zad. 3 – Klatka MRI do pomp infuzyjnych. Zamawiający: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Kategoria: Sprzęt i materiały medyczne. Lokalizacja realizacji: Katowice, śląskie. Termin składania ofert: 24.11.2026 00:00. Zakres podany w publicznym źródle: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa wyposażenia medycznego Projekt współfinansowany w ramach Programu „Zakup sprzętu i aparatury” – poprzez zakup sprzętu i aparatury dla oddziałów Anestezjologii i Intensywnej Terapii z największa aktywnością donacyjną w 2025 r. – Narodowy Program transplantacyjny Zad. 1 – Kardiomonitor do rezonansu z ekranem kopiującym Zad. 2 – Respirator MRI Zad. 3 – Klatka MRI do pomp infuzyjnych Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 3. Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 3 zadań. (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załączniki 2b i 5 do SWZ 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”. Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji t