Przedmiot zlecenia: Polska – Materiały medyczne – Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów neurochirurgicznych zad. 1 – Sprzęt do neuroprotekcji. Zamawiający: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Kategoria: Materiały hydrauliczne i sanitarne. Lokalizacja realizacji: Katowice, śląskie. Termin składania ofert: 05.10.2026 01:00. Zakres podany w publicznym źródle: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego Zad. 1. Kaniule, wkłucia, cewniki Zad. 2. Końcówka do odsysania z pola operacyjnego Yankauer, dreny do odsysania pola operacyjnego , szczotki do rurek, łączniki Zad. 3. Maski anestetyczne, maski krtaniowe, trenażer oddechowy przepływowy , resuscytator j.uż. Zad. 4. Zestaw do podawania płynów prostych Zad. 5. Dostawa mankietów uciskowych kompatybilnych z aparatami do automatycznego, sekwencyjnego, gradientowego i obwodowego ucisku kończyn dolnych Zad. 6. Bronchofiberoskopy jednorazowego użytku Zad. 7. Dostawa noża plazmowego kompatybilnego z generatorem fal Zad. 8. Akcesoria do dostępów do naczyniowych Zad. 9. Akcesoria jednorazowe do nebulizacji Zad. 10. Linie do pomiaru CO2, wąsy do pomiaru CO2, ,,okienko do kapnografii” Zad. 11. Kartridże do pomiaru aktywnego czasu krzepnięcia krwi (ACT) Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 11. Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 11 zadań. (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( j.t. Dz. U. z 2024r., poz. 1620 z późn. zm.), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę n