Przedmiot zlecenia: Dostawa pasków testowych do analizy ogólnej moczu wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu - czytnika pasków i automatycznego analizatora moczu dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej. Zamawiający: Szpital Wojewódzki im. Jana Pawła II w Bełchatowie. Kategoria: Dostawy. Lokalizacja realizacji: Bełchatów, łódzkie. Termin składania ofert: 05.10.2026 11:00. Kod CPV: 33124130-5 (Wyroby diagnostyczne),38434000-6 (Analizatory),33124131-2 (Paski odczynnikowe). Zakres podany w publicznym źródle: 1. Przedmiotem zamówienia publicznego jest dostawa pasków testowych do analizy ogólnej moczu wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu - czytnika pasków i automatycznego analizatora moczu dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego im. Jana Pawła II w Bełchatowie. 2. Kody i nazwy według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 33124130-5 Wyroby diagnostyczne 33124131-2 Paski odczynnikowe 38434000-6 Analizatory 3. Opis, wielkość i zakres przedmiotu zamówienia: 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów paskowych do analizy ogólnej moczu wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu analitycznego, pozwalającego na analizę fizykochemiczną oraz analizę elementów morfotycznych moczu natywnego. Dodatkowo Wykonawca dostarczy testy paskowe wraz z małym, manualnym czytnikiem pasków testowych, pełniącym funkcję systemu zapasowego (zwanego dalej back-up). 2) Badanie wykonywane jest w moczu niewirowanym (natywnym). Przewidywana ilość analiz w ciągu 36 miesięcy – około 45 000 badań. Wykonawca zobowiązany jest do skalkulowania oferty z uwzględnieniem pełnego przewidywanego obciążenia eksploatacyjnego, w tym trwałości wszystkich elementów systemu, kosztu materiałów zużywalnych, kontroli jakości itd. oraz serwisu. 3) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, parametry techniczno-funkcjonalne systemu analitycznego, sprzętu i wyposażenia pomocniczego oraz pozostałe wymagania Zamawiającego opisuje Załącznik nr 5 do SWZ. 4) Oferowane w postępowaniu wyroby muszą być dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadać aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz aktami wykonawczymi do ustawy, o ile dotyczy.